随着人们生活水平的提高，化妆品正变得越来越普及；化妆品使用安全问题也越来越受到人们的重视。2015年，原国家食品药品监督管理局（CFDA）推出了化妆品安全检测技术规范（2015年版），对化妆品中的禁限用组分、准用组分和相应的检测方法进行了规定。然而近些年来，不法商家避开原先监管的灰色地带，转而通过添加新型药物来增加化妆品的功效，或是通过“打擦边球”的方式来逃避化妆品法规的监管。因此，化妆品法规频频修订，2020年6月29日，国务院批准通过了《化妆品监督管理条例》，尘封超过30年的化妆品法规再次修订。此外，新的化妆品检测方法陆续推出，包括63种糖皮质激素的测定、36种抗感

本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了食品模拟物中月桂内酰胺含量的测定方法。实验结果表明，月桂内酰胺物质在1-100 ng/mL范围内线性良好，相关系数大于0.999，不同基质中的曲线各浓度点准确度在88.4%-93.1%之间和87.4%-92.5%之间；低中高不同浓度的标准品溶液，分别连续进样6次，保留时间的RSD在0.34%-0.57%之间，峰面积的RSD在1.01%-2.37%之间，表明仪器精密度良好；月桂内酰胺在低中高三个浓度的加标回收率为87.2%-92.1%之间，均满足标准要求；可供相关实验人员参考使用。

依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》，建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线，在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下，各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间，仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收