本文采用水浴加热酸消解法处理蛋白药物水针制剂，使用岛津ICPMS-2030测定了该药物中多种杂质元素含量。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.9995，加标回收率在92.5~107.7%之间，该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足蛋白药物中的元素杂质含量的测定需求。

参考2020 版《中国药典》征求意见稿通则《2322 汞、砷元素形态及价态测定法》，建立了高效液相色谱- 电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定动物药地龙中形态汞含量的方法。样品经过处理后，采用高效液相色谱LC-20Ai 对不同形态汞进行分离，利用电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030 进行定量分析。在0.5~20 ng/mL 范围内，线性回归系数为0.99988~0.99998，仪器检出限为0.11~0.15 μg/L，样品加标回收率为81.7~91.5%，分析结果精密度良好，RSD 值小于5%（n=3），该方法适用于动物药地龙中形态汞的分析。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定牛奶中8种镇定剂残留的方法。该方法在15 min内完成氯丙嗪、乙酰丙嗪、阿扎哌隆、阿扎哌醇、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、咔唑心安八种常见镇定剂的分离。在牛奶基质中甲苯噻嗪、氯丙嗪、丙酰二甲氨、乙酰丙嗪在0.1~500 ng/mL，阿扎哌隆、阿扎哌醇、氟哌啶醇、咔唑心安在0.1~100 ng/mL范围内线性良好，标准曲线的相关系数均在0.996以上。用牛奶基质配制浓度为2 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL的标准溶液考察重复性，牛奶基质中连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准