通过XPS可以了解材料表面10nm厚度的元素化学态信息，而通过ARXPS可以将分析深度进一步降低到1~3nm。但是ARXPS数据的解析是困难的，本文说明了如何通过MEM软件来对ARXPS数据进行重构得到深度剖析曲线。同时通过Minibeam VI团簇离子枪对表面污染进行去除，研究了表面污染对MEM结果的影响。

依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》，建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线，在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下，各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间，仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用快速地进行161种目标毒物定性定量分析方法。根据岛津“毒物快速筛查方法包”中的方法，经过QuEChERS前处理后，上机进行MRM分析；为了确证筛查结果，进行了MRM同时触发产物离子扫描，通过二级质谱库搜索，得到匹配度较高的目标化合物；盲样中共筛查出Amphetamine、Ketamine、MDA、MDMA、Morphine五种化合物，外标法定量分析得出上述五种目标物含量分别为0.21、0.11、0.10、0.19和0.20 ng/mL。该方法无需优化仪器参数，具有分析速度快、灵敏度