本文建立了HPLC测定牙膏中5种氯铵类抗菌剂含量的方法，参照GB/T40185-2021《牙膏中5种氯铵类抗菌剂的检测方法高效液相色谱法》对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示，劳拉氯铵等5种化合物在线性范围内线性关系良好，相关系数r0.999;重复性考察中目标物保留时间RSD%<1.7%，峰面积RSD%在0.1%~1.0%之间，重复性好;低中高三水平的加标实验中，目标物的加标回收率在90.7%~102.6之间符合GB/T40185-2021标准要求，可为牙膏中5种氯铵类抗菌剂含量测定提供参考

本文使用岛津LCMS-QTOF联用系统，建立了一种mRNA药物加帽分析的方法。在高温条件下，使用聚合物基质反相色谱柱对5´-加帽序列，生物素标记探针等进行分离，并通过LCMS-9050四极杆飞行时间质谱对色谱峰进行鉴定。在260nm下计算各色谱峰的峰面积，单点外标法定量。该方法可用于mRNA药物加帽率的研究。

建立了莫能菌素的柱后衍生HPLC分析方法，该方法快速而且重复性好，连续6针进样莫能菌素A的峰面积相对标准偏差不超过1％。