本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪，以内标法，建立了洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的检测方法。在α-甲基萘0.1~0.8 mg/mL和β-甲基萘0.2~1.8 mg/mL浓度范围内，两化合物线性关系良好，相关系数R均大于 0.999。取α-甲基萘浓度为0.20 mg/mL、β-甲基萘浓度为0.40 mg/mL的混合标准溶液连续进样6次，进行重复性测试，两化合物峰面积RSD均小于1%。加标回收率实验中，两化合物回收率在94%~101%之间。该方法适用于洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的测定。

本文介绍了一种气相色谱- 三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定动物源性食品中12 种类二噁英-多氯联苯（DL-PCBs）的分析方法。使用岛津GCMS-TQ8050 NX 仪器结合BEIS 离子源，使用PCBs Smart Database 数据库，建立12 种DL-PCBs 分析方法并进行检测，采用13C 标记同位素内标法定量。结果表明，12 种DL-PCBs 分离良好，在标样浓度范围内（0.2~50 ng /mL）具有良好的线性（r2>0.999, RRF RSD%

本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX，建立了电子烟烟油中9种新型合成大麻素含量的检测方法。样品加甲醇溶解，经振荡、超声萃取后用滤膜过滤，采用SIM采集模式进行检测。在0.05~2.0 mg/L浓度范围内，各化合物线性相关系数均大于0.999。取浓度为0.05 mg/L的标准溶液，连续进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差均小于6%。在10.0 mg/kg加标水平下，各组分加标平均回收率在96.0%~98.8%之间。本方法操作简单，可为电子烟烟油中合成大麻素类物质的测定提供参考。