本文建立一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-40 X3和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定食品接触材料及制品中3种异噻唑啉酮迁移量的方法。实验结果表明，在线性范围内，相关系数大于0.998，线性良好。异噻唑啉酮化合物在8种模拟物中的检出限小于4.31 ng/mL，灵敏度良好。在精密度上，异噻唑啉酮化合物在各模拟物介质下分析的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.43%和2.29%。回收率上，异噻唑啉酮化合物在其中3种食品模拟物（4%乙酸、50%乙醇和橄榄油）的回收率在81.8~108%之间，回收率良好。该方法灵敏度高，重复性好，可为相关行业人员参考使用。

近年来温室效应成为一大问题，主要由大气中的温室效应气体增加所导致，其中CO2可能对全球范围内的生态体系产生影响。作为应对措施，目前正在对分离、回收CO2，转化为有价物品二次利用的技术（CCS或CCUS）进行研究，以实现碳中和。CO2的回收方法包括化学吸收法、物理吸收法、膜分离法等，根据排放源的CO2浓度和压力等物理性质选择最佳方法。其中通过与CO2的化学反应强力结合，使用胺类溶液的化学吸收法具有较强反应性，具有可适用于燃烧排气等低分压CO2的优点，目前正在开展各种研究。本文介绍了在岛津总有机碳分析仪TOC-L中增加总氮单元TNM-L，进行胺类溶液的CO2吸收量测定及胺类溶液的TN测定和TOC测

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定牛奶和婴幼儿奶粉中黄曲霉毒素M1的方法。实验结果表明该法线性范围宽，在0.05 μg/L~ 50 μg/L浓度范围内线性良好，相关系数大于0.9999；进样3 μL，仪器检出限为0.01 μg/L，定量限为0.03 μg/L。0.2 μg/L、1 μg/L和5 μg/L 三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.12%和0.18~1.14%之间；牛奶样品和婴幼儿奶粉样品加标回收率分别为83.8%，84.6%。