本文利用岛津公司GCMS-QP2020气相色谱-质谱联用仪结合HS-10顶空自动进样器，建立了药品中微量环氧氯丙烷残留的测定方法。在0.01~20.00μg/mL浓度范围内线性关系良好，线性相关系数达到0.9997，检出限在0.025mg/kg。0.05μg/mL标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD为2.89%。3个加标浓度下的回收率为87.50%-99.67%。该方法简单方便，能够有效的监测药品中极微量环氧氯丙烷的含量。

"在金属材料的加工过程中会用到各种各样的加工油。可根据金属的种类和需求的特性而适当使用，其主成分包括油剂、表面活性剂、pH调节剂等，具有润滑、耐久、清洁等功能。根据该加工油的残留量，可能导致使用了该材料的产品质量下降。因此作为质量管理的一环，对加工油残留值的评价十分重要。总有机碳分析仪TOC-L和固体样品燃烧装置SSM-5000A是能测量固体样品中所含有机物的量的系统。本次，我们准备了金属材质的不锈钢管作为样品，采用TOC-L和SSM-5000A的系统，对不锈钢管表面上的残留油分实施了测量。"

参考SN/T 3933-2014《出口食品中砷形态的测定方法 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱》标准，建立了一种测定植物源性食品中形态砷的高效液相色谱电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）。样品经过处理后，采用高效液相色LC-20Ai对不同形态砷进行分离，电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030检测进行定量分析。线性范围在1~50 ng/mL范围内回归系数大于0.9997，准确度值95.9~104.9%，重现性低于2.90%，方法检出限1.10~1.90 μg/kg，适用于植物源性食品中形态砷的分析。