本文对基因工程药物重组人粒细胞刺激因子原液除盐后，应用蛋白质测序仪PPSQ-53A测定N端前16个氨基酸的序列，结果与理论序列一致，验证了此方法的准确性，展示了重组人粒细胞刺激因子的分析结果。

采用样品无稀释、高效液相色谱仪直接进样，电感耦合等离子体质谱法（HPLC-ICP-MS）测定了血浆中Pt元素的含量。分析结果表明，线性范围在0.5~500 ng/mL范围内，线性r为0.9996，方法检出限0.16 ng/mL，考察 1、20和400 ng/mL的准确度范围为100.7 ~106.7%之间，重复性实验RSD＜1.4%（n=15），2天测定的重现性RSD＜2.9%，适用于生物样品采样量少且大批量分析。

本文建立了一种使用岛津临床质谱LCMS-8045CL测定人尿液中尿酸和肌酐的定量分析方法，使用同位素内标定量法对标准样品、基质加标样品进行了方法的线性、准确度及精密度的考察。结果显示该方法线性范围UA：10~3000 μg/mL，Cr：20~3000 μg/mL，满足临床参考区间要求，标准曲线相关系数均大于0.9994，质控品准确度偏差均在-1.3%~3.3%，精密度RSD均<5.0%，该方法采用柱后补偿技术，能显著提高分析结果的稳定性和待测物灵敏度，尿肌酐的联合检测方便了肌酐校正法的计算，可满足临床24小时尿液和随机尿液样本的检验需求。该方法分析速度快，单针分析时间：6分钟