β-拉帕酮（β-Lap）是一种在II 期临床试验中NADP（H）:醌氧化还原酶1（NQO1）靶向抗肿瘤候选药物。本研究旨在揭示β-Lap 在人体的肝脏和小肠内的体外代谢的代谢途径、酶动力学和酶异构体。NQO1 基因介导的醌还原和随后的葡萄糖醛酸化是β-Lap在人体内的主要的代谢途径，从人肝S9 孵育中发现的主要代谢产物为一对还原的β-Lap葡萄糖醛酸苷异构体（M1 和M2）。β-Lap 在人肝S9 的整体代谢清除率分别为4754.90μL/min/mg 蛋白，是人小肠S9 的8.1 倍。为确定UGT 异构体参与了β-L

傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）与传统的色散型红外分光光度计相比，具有更高的灵敏度和更高的波数精度，。近年来FTIR技术在诸多领域广泛应用于诸多领域广泛应用，而各种附件的出现及发展更加拓宽了FTIR分析的测试范围。RSM-8000A是镜反射装置，测试方法是FTIR特有的分析方法，对于建筑玻璃反射率的测定能得到很好的结果。本文以实际测定为例，介绍了岛津FTIR-8400S和RSM-8000A镜反射附件以及IRSolution软件测定建筑玻璃反射率，并根据ISO90502003和GB/T 2680-94计算建筑玻璃的垂直辐射率。

从及己的整个植物中提取分离出七个新的萜类化合物，包括两个倍半萜二聚体（1、2）、两个降二萜类化合物（3、4）和三个倍半萜类化合物（5-7），以及已知的六个倍半萜二聚体和四个倍半萜类化合物。在光谱数据分析的基础上阐明上述化合物的结构及相对构型。通过CD 激发手性方法测定化合物1 的绝对构型。对这些提取物在RAW264.7 细胞中对脂多糖诱导产生一氧化氮的抑制作用进行了评估研究。化合物2 和XIV两个已知化合物（shizukaols B 和D）表现出显著的抗炎作用，它们的IC50 值分别为0.22、0.15 和7.22μM