药物中残留溶剂的试验方法主要采用日本药典第十七修正版和USP（美国药典）通则 残留溶剂 中规定的顶空GC法。根据对人体健康的潜在风险，药物中的残留溶剂被分类为一类至三类，并受到严格控制，因此，需要进行高灵敏度的分析。分析时常用的载气是He，但由于最近出现He短缺的问题，出现了使用N2等作为载气进行分析的需求。本文中介绍依据日本药典第十七修正版第二次增补版，使用N2载气对水溶性药物中的一类、二类残留溶剂进行分析的结果。

本文采用岛津Nexera LC-40系列高效液相色谱仪，参照国家药监局发布的松香酸检查项补充检验方法（BJY 201908、BJY 201909、BJY 201919、BJY 202004、BJY 202005）建立了中成药中的松香酸测定方法及松香酸UV光谱。实验结果表明，理论塔板数按松香酸峰计均符合补充检验方法规定。中成药女金丸、洁白胶囊、沉香化滞丸、风湿二十五味丸、参三七伤药胶囊均未检出松香酸。岛津Nexera LC-40作为全新一代高效液相色谱仪，具有灵敏度高、稳定性良好、结果准确度高的特点，适用于制药药检相关行业对药品质量控制的相关工作。

热轧钢材不同工艺阶段以及不同处理参数条件下，其表层形成氧化铁皮层的微观结构，包括物相构成、各层厚度、微观形貌特征等都会有所不同，这些微观结构会影响到后续处理工艺参数的制定。综合应用岛津电子探针的各种功能，对某种热轧钢板表面的氧化铁皮各层进行了物相分布的确认，结果表明在测试中选择合适的分析条件，每种方法都可以获得理想的测试效果。测试数据可为热轧钢材的工艺参数优化，提高产品质量以及研究钢的氧化行为提供数据支持。