本文建立了一种使用固相萃取与岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用方法测定化妆品中泼尼松龙等8种糖皮质激素残留的分析方法。化妆品基质经提取、除脂、固相萃取等样品前处理后，超高效液相色谱LC-30A进行梯度洗脱分离，用多反应监测串极质谱进行定性分析。采用外标法进行定量分析，8种糖皮质激素具有良好的线性相关性，相关系数在0.9997以上。对低中高不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验，8种糖皮质激素的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.038%~0.231% 和0.80%~8.35% 之间，系统精密度良好，检出限范围为0.01~0.08 (g/L。化妆品基质加标不同浓度标样，8种糖

本文应用岛津成像质谱显微镜iMScope QT对佩奥特掌（Peyote）植株本体与花中的麦司卡林的空间分布进行了分析，发现麦司卡林在导管相对集中的区域含量更高，为司法检测中微损取材提供参考，同时也为麦司卡林合成与运输机制的研究提供了线索。

本文介绍了一种气相色谱-三重四极杆质谱法（GC-MS/MS）测定花生中咪鲜胺及其代谢产物2,4,6-三氯苯酚残留量的分析方法。花生样品经1%乙酸-乙腈溶液萃取，涡旋振荡，离心后上清液经QuEChERS净化处理，采用多反应监测模式（MRM）进行检测。结果表明，咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚在1~100 μg/L线性范围内线性关系良好，标准曲线相关系数R均大于0.999，检出限在0.009~0.078 μg/L。取校准曲线最低浓度点的标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于3.6 %。实际样品在含量为1.0 μg/kg的加标水平下，各组分的基质加标回收率为86.8~102.8 %