建立一种同时测定大鼠胆汁中的人参皂苷Rg1及其主要代谢物Rh1的超高效液相色谱串联质谱法（UHPLC-MS/MS）并用于考察灌胃给予大鼠人参皂苷Rg1后代谢及排泄情况。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离人参皂苷Rg1及其主要代谢物Rh1，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。使用内标法在48.75 ng/mL~39000 ng/mL, 、20.8 ng/mL ~2080 ng/mL浓度范围内绘制校准曲线，线性良好，相关系数为0.996以上。对高、中、低三浓度生物样品进行批次内、批次间精密度考察，RSD%在13.6以下，符合要求。灌胃给予大鼠Rg1后，有6.97%的药物

本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪，建立了一种中药材中18种多环芳烃的测定方法。样品经正己烷+丙酮超声提取，经固相萃取柱净化，用GCMSMS检测。在5~200 ?g/L浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，检出限在0.06~1.01 ?g/kg之间。5 ?g/L标准品溶液连续进样6针，各组分峰面积RSD%均小于5%。该方法简便快速，能够有效检测中药材中多环芳烃的含量。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定土壤中的3种六溴环十二烷（HBCD）异构体的方法。样品经加速溶剂萃取，超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040内标法进行定量分析。3中HBCD非对映异构体在0.1~50 ?g/L 浓度范围内线性良好，相关系数大于0.9997；对0.1 ?g/L和1.0 ?g/L标准溶液连续7次进样，2个浓度标准品的峰面积相对标准偏差分别低于4.13%和1.96%，仪器精密度良好；参照标准HJ168进行检出限测试，3个组分的检出限分别为1.3、1.2、1.4 ng/kg，定量限分别为5.0、4