本文参考《石脑油中铅、砷、汞、锑、铜的测定 电感耦合等离子体质谱法》（SN/T 5306-2021），将石脑油样品使用乙醇稀释后，使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪和有机进样系统建立了测定石脑油中铅、砷、汞、锑和铜元素含量的方法。实验结果表明，该方法标准曲线线性良好（r＞0.999），方法检出限低，测定结果准确，重复性良好，满足石脑油中几种元素含量的分析要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术测定SD大鼠血浆中的罗氟司特及其代谢物罗氟司特N-氧化物的方法。与萃取法相比较（No. LCMSMS-231），SD大鼠血浆样品经乙腈沉淀后，可在8 min内快速、准确地测定其中的罗氟司特及罗氟司特N-氧化物。本文考察了方法的线性、定量限、重复性、基质效应、样品处理后稳定性；结果表明罗氟司特及罗氟司特N-氧化物在0.05~20 ng/mL范围内线性良好，相关系数大于0.998；方法定量限为0.05 ng/mL； LLOQ（定量下限）、低、中及ULOQ（定量上限）浓度QC样品连续进样6次，其精密度与准确度分别在2.89~12.04%与9

本实验利用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用，参考《出口动物源性食品中咪唑脲苯残留量检测方法》（检验检疫行业标准 SN/T 4252-2015）建立测定牛奶中咪唑脲苯残留量的分析方法。该方法在线性范围为0.02-50 ng/mL内，相关系数为0.9999，线性良好。精密度实验中，咪唑脲苯的保留时间和峰面积的RSD%分别为0.1-0.2%和1.5-5.4%，仪器精密度良好。加标回收率实验中，不同浓度基质加标量的回收率范围在86.0~98.6%之间。