本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定土壤和沉积物中37种有机磷类农药含量的分析方法。结果表明：在5.00-75.0 mg/L的浓度范围内，各有机化合物的线性相关系数R均在0.999以上，线性关系良好。方法检出限为0.011~0.291 mg/L。取10 mg/L的标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在4.07%以下，精密度良好。实际样品在含量为1.00 mg/kg的加标水平下，各组分的基质加标回收率为64.8-104%。本方法参照标准HJ 1023-2019，操作简单、灵敏度高，可为土壤和沉积物中有机磷类化合物的测定提供参考。

药品元素杂质指导原则：ICH Q3D1) 中设定了24 种可能存在毒性的元素的每日允许最大暴露量（PDE）。 在风险评估中应该考虑的元素因制剂的给药途径不同而异。口服制剂的情况下，除了合成时使用到的催化剂等有意添加元素的情况以外，只有1 类和2A 类的7 种元素是应该考虑的元素。但是，混入元素杂质的来源，不仅是原料药、添加剂等构成成分，还涉及制造设备、器具等多方面。 因此，考虑到潜在的元素杂质，对所有的24 种元素进行了筛选分析。 另外，像相关应用那样使用内标校正时，需要预先确认可能用作内标校正的元素在样品中的含量。本文使用ICPMS-2040/2050（图1）内置的面向药品筛选分析用的预设方

应用岛津多维气质联用仪（MDGCMS-QP2010 Plus）建立了烷基苯及二甲苯化工合成产品的分析方法，并结合化工合成领域分析要求及多维气质联用仪的特点，简单阐述了多维气质联用技术在有机化工合成领域中的应用。