建立了多维气相色谱质谱法检测复杂基质样品（葱、蒜）中有机磷农药。通过采用多维气相色谱质谱联用技术，有效解决了传统检测方法背景干扰较大，难以准确定性、定量的问题。样品经乙酸乙酯提取，ENVI-CARB小柱净化后，用MDGC/GCMS分离和检测。有机磷农药在0.01~0.5mg/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.998以上，样品加标回收率在68~120%之间，对基质加标样品连续5次进样，峰面积RSD值均小于7.0%，精密度良好。

本文参照《食品安全国家标准 水产品中氯硝柳胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》（报批稿），使用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了鱼肉中氯硝柳胺的分析方法。鱼肉样品按照标准规定前处理步骤提取和净化后，进样分析。结果表明：氯硝柳胺在样品中的定量限低于0.05 ng/mL，满足标准要求；处理后的空白样品中加入系列浓度氯硝柳胺，在0.5-20 ng/mL的线性范围内，外标法各校准点浓度准确度分别在90.2-112.3%之间，R为0.9979；残留考察结果表明ULOQ加标样品进样后无明显系统残留；空白样品添加不同浓度氯硝柳胺后进行处理，回收率在80.1~83.4%，满足标准要求。该方法灵敏度和准确度高，

使用电感耦合等离子体质谱仪结合有机进样系统建立了一种简单快速测定变性燃料乙醇和燃料乙醇中总氯含量的分析方法。实验结果表明：线性相关系数r＞0.9999，检出限为0.013 mg/L，加标回收率为91.0%。该方法分析速度快，灵敏度高，稳定性好，可以准确分析变性燃料乙醇和燃料乙醇中总氯含量，间接监控变性燃料乙醇和燃料乙醇中无机氯含量，满足GB 18350-2013《变性燃料乙醇理化指标》中无机氯检测需求，可以作为GB/T 40062-2021《变性燃料乙醇和燃料乙醇中总无机氯的测定方法 离子色谱法》的替代。