本文参照国标GB 5009.296-2023《食品中维生素D的测定》，采用二维液相色谱系统，建立了测定乳制品中维生素D2、D3含量的分析方法。样品经皂化和液液萃取后进样分析，对该方法的线性、重现性和加标回收率等性能指标进行了测试。维生素D2、D3线性关系良好，相关系数大于0.999。重复性实验中，维生素D2、D3保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.01-0.04之间和 0.20-3.67之间，重复性良好。方法精确度实验中，维生素D2、D3平均回收率分别在81.0~88.3%之间，相对标准偏差在1.65~3.96%之间。

参考《金属覆盖层X射线测试方法》GB/T 16921-2005。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术测定人血浆中克拉屈滨、克罗拉滨、奈拉滨的方法。人血浆样品经乙腈沉淀后，可在6 min内快速、准确地测定其中的克拉屈滨、克罗拉滨、奈拉滨。本文考察了方法的线性、定量限、重复性、基质效应、残留；结果表明：克拉屈滨、克罗拉滨在0.05~10 ng/mL范围内线性良好，奈拉滨在0.05~5 ng/mL范围内线性良好，相关系数均大于0.995；方法定量限为0.05 ng/mL；低、中、高浓度QC样品连续进样6次，其精密度与准确度分别在3.33~9.39%与87.69~108.00%之间；克拉屈滨、克罗拉滨、奈拉滨低、中高浓度样品基质效应在94.