本文使用岛津液相色谱三重四极杆质谱仪，建立了化妆品中壬二酸等2种原料的测定方法。化妆品采用甲醇提取上机，外标法定量。在指定的条件下，壬二酸等2种原料在20~1000 ng/mL浓度范围内线性良好，检出限为2 ng/mL；保留时间和峰面积重复性分别为0.05~0.12%和0.75~3.41%。选取低、中、高三水平浓度进行加标回收测试，其回收率在 92.4~109.7%间。本方法快速、有效，可用于化妆品中壬二酸等2种原料的测定。

三异丙苯基磷酸酯（PIP（3 : 1））（CAS号：68937-41-7）如图1所示，是具有3个异丙基化苯基的磷酸化合物。为增加可塑性和阻燃性而应用于聚氯乙烯（PVC）和聚氨酯等树脂材料。除此之外还可以增加耐磨损性和耐压缩性，用于液压油或润滑油、涂层剂、粘合剂、密封剂等各种材料当中。另一方面，美国环境保护署（U.S. EPA）根据有毒物质控制法（TSCA）的第6条h项，将PIP（3 : 1）定位为属于所有难分解性、生物蓄积性、有毒性的化学物质（PBT物质）之一，开始控制含有该物质的产品或成品在国内制造和交易。在IEC 62321-81) 国际标准中，热裂解/热脱附-气质联用仪（Py/TD-GC

近年来发生的药害事件中，药包材和辅料因素占比较高，药品包装材料、容器组成配方、所选择的原辅料及生产工艺不同，有的组分可能被接触的药品溶出、或与药品互相迁移、或被药品长期浸泡、腐蚀脱落，直接影响药品质量或用药剂量。药包材与药物相容性试验目的是通过相容性试验证实药品在整个使用有效期内，所选包装容器中的药品质量稳定、可控，能够保持其使用的安全性和有效性。随着我国药包材、药用辅料关联审评审批制度的实施，当前，药包材相容性研究备受关注，对药包材质自身质量评价和对制剂影响至关重要。2015年，国家食品药品监督管理局将《药包材通用要求指导原则》和《药用玻璃材料和容器指导原则》首次列入《中国药典》，为药包材相