抗体药物主要通过培养CHO细胞产生。近年来有报告指出，培养基中的细胞代谢及抗体一级结构的形成受到培养基溶液中金属元素浓度变化的影响。例如，CHO细胞中乳酸代谢的途径根据培养液中的Cu浓度而不同1) ，与IgG抗体结合的糖链结构根据培养基中的Mn/Zn比而不同2)。因此，为保证抗体药物质量的稳定，监测培养液中金属元素的浓度随时间的变化显得尤为重要。在前序研究中，我们展示了对无细胞预培养基中的金属元素采用稀释-原子吸收法进行了检测3）。在本文中已验证，该方法可用于分析细胞培养过程中随着时间变化采集的培养基（培养上清）中的金属元素含量变化。

本文参考标准，SN/T 1911-2007《进出口卷烟纸中铅、砷含量的测定电耦合等离子体原子发射光谱法》，YC/T 316-2009 《烟用接装纸和烟用接装纸原纸中砷、铅、镉、铬、镍、汞的测定 电感耦合等离子体质谱法》，YC/T 250-2008《烟草及烟草制品汞、砷、铅含量的测定 氢化物原子荧光光度法》。使用微波消解，氢化物发生器测定了烟草和烟用接装纸中的砷、汞含量。实验结果表明砷在0～10 μg/L，汞在0～1 μg/L范围内有良好的线性关系，相关系数r≥0.9988，砷、汞仪器检出限分别为0.39 μg/L、0.03 μg/L，加标回收率在93.0～108.

在本应用报告中，根据 ASTM D8110-17 标准，使用有机溶剂稀释各类轻质和中质馏分，并采用ICPMS-2050进行痕量元素分析。通过加标回收试验和残渣燃料油标准物质的分析验证了分析结果的有效性。此外还评估了长期分析的稳定性。