本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在10～1000ng/ml的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50?g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为4.64%，精密度良好。本方法操作简单、方便，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。

本文参考《YST568.8-2008 氧化锆电感耦合等离子体发射光谱法》，采用全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9000氢氟酸进样系统，直接测定氧化锆标准物质中的多元素含量。实验结果表明，测定元素线性关系及重复性良好，定量准确，该方法检出限在0.0003～0.28 mg/L，线性相关系数大于0.99915，RSD在1.30%～4.92%。该方法具有快速简便，省时省力，不需要赶氢氟酸酸，采用微波消解后直接进样测定，可满足氧化锆中多元素杂质含量的工业分析要求。

本文使用岛津三重四极杆液质联用仪，开发了鱼肉中水杨酸残留量的分析方法。水杨酸在2~200 μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数r大于0.9998；4和40 μg/L标准溶液连续进样6次，水杨酸的保留时间和峰面积的RSD分别在0.05%~0.17%和 0.77%~2.28%之间，仪器精密度良好；加标浓度为10和100 mg/kg的样品，水杨酸的回收率在82.6~86.8%之间。