本文建立了气相色谱质谱联用仪测定环境空气中羧酸类化合物的分析方法。结果表明：在标准曲线浓度范围内，各化合物的线性良好，相关系数均在0.999以上。以浓度为2.40 mg/L（乙酸）的混合标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在3%以下，精密度良好。实际样品中加标，加标浓度为66.667 μg/m3（乙酸）水平下，环境空气样品各组分的加标回收率分布在100.2~103.7%之间。本方法可为环境空气样品中的羧酸类化合物的测定提供参考。

本文使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用，建立了血清中甲基丙二酸的定量检测方法，并依据临床检验相关指导原则完成了方法学验证。实验结果表明，该方法对血清中甲基丙二酸测定的可报告范围为20-1280 nM，日内和日间精密度（%CV）分别为2.7-7.3%、5.4-7.0%，准确度范围为87.4-112.3%。该方法分析速度快、稳定性和准确度好，适用于血清中甲基丙二酸的定量分析，能够为临床检验行业的从事人员提供参考。

多晶型在固体有机化合物中是一种非常普遍的现象，不同晶型的药物其熔点往往不同，多晶型之间可以相互转换，而热力学上通常只有一种晶型是稳定的。本文参考2020药典《药品晶型研究及晶型质量控制指导原则（征求意见稿）》，使用岛津差示扫描量热仪DSC-60A Plus对无味氯霉素A和B两个晶型分别进行DSC曲线扫描，可以方便、快捷的对药物不同晶型进行定性鉴定。