本方法参照《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》（GB 23200.113-2018）制定。本方法使用的检测仪器为GC-MS/MS，色谱柱为SH-Rtx-1701MS，30m×0.25mm×0.25μm。

本文使用岛津高效液相色谱仪，建立了小麦粉中过氧化苯甲酰含量测定的方法。本方法使用C18色谱柱，乙酸铵/甲醇=90/10 (v/v)为流动相进行等度洗脱，二极管阵列检测器检测。过氧化苯甲酰在5.0-100 mg/kg 的浓度范围内具有良好的线性，相关系数为0.9998，方法检出限为0.11 mg/kg，定量限为0.36 mg/kg。对不同浓度的标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.10%和2.27%以下，表明仪器精密度良好。实际样品添加不同浓度，回收率为96.8%~97.0%，结果表明方法准确可靠。

建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS结合固相萃取净化同时检测茶叶中51种农药残留的分析方法。在5.0~100?g/L浓度范围内，各农药组分相关系数均在0.998以上。在普洱茶、乌龙茶、红茶等样品中加入51种农药混合标液，进行加标试验，加标浓度为7.5 ?g/kg，51种农药的加标回收率在71~105%之间，完全满足日常检测对茶叶中农药残留分析的要求。