本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了富马酸伏诺拉生制剂中基因毒性杂质N-亚硝基伏诺拉生测定的方法。实验结果表明，在0.03-0.2ng/mL浓度范围内，线性良好，相关系数R为0.9995，曲线各浓度点准确度在96.3%-101.4%之间。0.05 ng/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别是0.16%和2.75%。25、50和100 ng/g三个不同浓度加标回收率在93.3%-96.7%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在2.3%-3.3%之间。该方法简单，稳定，准确，可供相关从业人员参考。

X射线光电子能谱（XPS）技术结合氩离子刻蚀技术可以有效对材料表面以及沿深度方向进行测试，以得到材料结构相关信息，不同的刻蚀模式的选择对结果有较大的影响。本文选用非贵金属Ni桥连NiS / g-C3N4复合材料，采用XPS技术对材料表面进行表征，结合团簇氩离子刻蚀技术对材料进行深度剖析，判断不同元素的化学状态信息。  

本文利用岛津Nexera Mikros液质联用系统建立了血清中5种糖皮质激素的分析方法。血清样品经乙腈沉淀蛋白后上机分析，在11 min内完成5种糖皮质激素化合物的检测。本方法采用外标法定量，各化合物在2~100 ng/mL范围内线性良好，线性相关系数均在0.996以上，检出限在0.61 ng/mL。连续5次进样，各化合物保留时间相对标准偏差小于1.5%，峰面积的相对标准偏差小于10.5%，系统精密度良好。5种糖皮质激素化合物的加标回收率在85.5% ~ 107.9%之间。