药物中残留溶剂的试验方法主要采用USP（美国药典）通则 残留溶剂中规定的顶空GC法。根据对人体健康的潜在风险，药物中的残留溶剂被分类为一类至三类，并受到严格控制，因此，需要进行高灵敏度的分析。分析时常用的载气是He，但由于近年来出现He短缺的问题，出现了使用H2等作为载气进行分析的需求。实施He代替载气等方法变更时，需要按照USP Chapter Residual Solvents - Verification of Compendial Procedures and Validation of Alternative Procedures进行验证。本文中介绍依据USP（美国药典）通则 残

本文建立了测定硝酸咪康唑乳膏中有效成分硝酸咪康唑含量的方法。方法以二阶导数光谱的峰-谷位值法测定硝酸咪康唑的含量，测定波长231.4 nm。结果回收率在103～107%，线性范围5～50 mg/L，相关系数r2=0.9994。该方法简单、易于操作、定量准确，可有效消除其他成分干扰，满足硝酸咪康唑含量检测要求。

本次发布的 IRSpirit 是一款紧凑的 FTIR，它结合了同类最佳的 SN 比和最高的分辨率（图 1）。我们采用了独特的设计，可以双向摆放，整机尺寸为 390（W）×250（D）×210（H） mm，小于 A3 尺寸，因此可放置在狭窄空间。除了用于透射测定的附件，如液体池和 KBr 压片，还有一些功能，您可以使用现有的配件，如一次反射型 ATR 测定装置和漫反射测定设备，以及市售配件。此外，在进行 IRSpirit 系列的装置控制、数据解析的软件LabSolutions IR 中，有一个专用程序（IR Pilot），能简便地执行 4 种测定和解析，如确认试验、异物解