本文参考美国药典USP对原料药品中无机杂质元素的限量要求及USP对杂质元素的测定方法，采用有机溶剂二甲基亚砜（DMSO）直接溶解原料药样品，利用全谱型电感耦合等离子体光谱 (ICP-AES)测定了原料药品中的重金属元素和其它无机杂质元素的含量。实验结果表明各元素的相关系数 r＞0.9996，加标回收率在93.8%～106%之间，RSD小于6%。该方法前处理操作简单，无需酸消解，可快速测定原料药品中的无机杂质元素。

采用原子吸收火焰发射法测定复方氯化钠滴眼液中钾的含量，该方法具有灵敏度高，重现性好，不需要附加光源的特点。实验结果表明，钾在0～0.4 mg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数为0.9998，检测限为0.004 mg/L，加标回收率在95%～99%之间，可以满足药典分析的要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术LCMS-8060测定人血浆中的新型降糖药CX1001及其代谢物 CX1001-M1的方法。人血浆样品经二氯甲烷萃取后，可在5.5min内快速、准确地完成分析。本文考察了方法的线性、精密度与准确度、回收率和残留，结果表明 CX1001及其代谢物 CX1001-M1线性范围分别为0.1~180 ng/mL，0.1~90 ng/mL，相关系数大于0.999，准确度范围90.6%~109%，线性良好；不同浓度质控样品每批次连续进样6次，其精密度与准确度分别在2.11～7.54 %与96.9～113%之间；血浆加标样品0.3 ng/mL平行分