本文参考GB/T 40612-2021《塑料 海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需氧生物分解能力的测定 通过测定释放二氧化碳的方法》，采用TOC-L CPH + SSM-5000A 固体进样系统直接测试塑料的总有机碳含量（TOC），TOC-L CPH 测试KOH吸收液中无机碳（IC）含量，建立了测定海水沙质沉积物界面非漂浮塑料材料最终需氧生物分解能力的方法。该方法前处理过程简单，分析速度快，灵敏度好，准确度高，适合塑料等制品中需氧生物分解能力的测试。

近年来发生的药害事件中，药包材和辅料因素占比较高，药品包装材料、容器组成配方、所选择的原辅料及生产工艺不同，有的组分可能被接触的药品溶出、或与药品互相迁移、或被药品长期浸泡、腐蚀脱落，直接影响药品质量或用药剂量。药包材与药物相容性试验目的是通过相容性试验证实药品在整个使用有效期内，所选包装容器中的药品质量稳定、可控，能够保持其使用的安全性和有效性。随着我国药包材、药用辅料关联审评审批制度的实施，当前，药包材相容性研究备受关注，对药包材质自身质量评价和对制剂影响至关重要。2015年，国家食品药品监督管理局将《药包材通用要求指导原则》和《药用玻璃材料和容器指导原则》首次列入《中国药典》，为药包材相

本文采用湿法消解水泥样品，电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）测定了各类水泥标准物质样品中Al2O3、Fe2O3、MgO、K2O、Na2O、MnO、P2O5、SO3、TiO2等氧化物的含量。实验结果表明，样品测定回收率在88.89%~101.11%之间，标准物质测定值与标准值吻合，6次平行样品测定相对标准偏差＜4.34%；该方法一次溶样，径向测定常微量元素，操作简单，快速，准确，为水泥标准物质的研制提供了一种新的定值方式。