本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定水中硝基酚类化合物的方法。采用两种前处理方法，地表水直接进样检测，工业废水经酸碱分配净化后进样检测。本方法可在5 min内完成3种硝基酚类化合物分析。采用内标法定量，方法线性范围为0.1~100.0 ng/mL，相关系数大于0.998。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.10%~0.20%和0.85%~3.30%之间。进样2.0 ?L，方法检出限在0.022 ~0.034 ng/mL之间，测定下限在0.088~0.136 ng/mL之间。地表水和工业废水三个不同浓度样品加标回收率在86.

全氟三乙胺是应用非常广泛的全氟叔胺类系列化合物，近年来很多单位尝试合成该系列化合物。人工合成的全氟三乙胺纯度的确定是一个非常重要的问题，需要进行严格的检验分析。本文基于GCMS分析系统，经多次实验得到较好的全氟三乙胺（C6F15N）质谱分析的条件，为今后严格的纯度定量分析奠定基础。

龋病是在以细菌为主的多因素作用下，牙体硬组织发生慢性破坏的疾病。菌斑生物膜是继发龋的始动因素，细菌对牙齿和充填材料表面的黏附是菌斑生物膜形成的关键，而充填材料表面的粗糙度对细菌黏附的影响最大。本实验采用原子力显微镜（AFM）观察不同粗糙度的复合树脂和玻璃离子水门汀表面的微观形貌，并原位测量细菌对材料表面的黏附力。通过分析细菌对充填材料表面黏附的微观力学机制，为临床牙体充填材料表面形貌的处理和材料的选择提供理论依据，对减少口腔细菌的黏附和预防继发龋具有指导意义。