参考GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》，本文使用岛津GPC-GCMSMS建立了一种QuEChERS技术和在线GPC联用的前处理方法，用于测定蔬菜中的农药残留。该方法相比于传统的QuEChERS方法，能够减少前处理步骤、获得更好的净化效果，同时实现大体积进样获得更好的灵敏度。结果显示：在西葫芦、橙子基质中的农药均有较好的响应，在1~50 μg/L浓度范围内，大部分农残化合物线性关系良好，相关系数大于0.995，检出限小于1 μg/L。本方法自动化程度高，灵敏度好，可以有效的提高实验室工作效率。

本方法利用岛津公司EDX-7000/8000能量色散型X射线荧光光谱仪，按照《石油和石油产品中硫含量的测定-能量色散X射线荧光光谱法》（GB/T17040-2008）国家标准，在氦气氛围条件下对石油和石油产品中低硫含量进行测定，该方法操作简便，分析快速，检出下限低，重复性好，结果可靠，是一种行之有效的测试方法。本方法可对包括柴油、石脑油、煤油、渣油、润滑油基础油、液压油、喷气燃料、原油、车用汽油和其他馏分油在内的碳氢化合物中的硫含量进行分析，对于其他产品如M85和M100等的硫含量也可以进行分析。由于岛津EDX的高分辨率优点，大大提高了测试的灵敏度，改善了检出下限，能够得到满意的分析结果。

本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》，建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中，6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好，相关系数大于0.9995，准确度为97.0~104.7%；精密度实验中，0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次，各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%，峰面积RSD为0.327~0.991%，精密度良好。实际样品加标实验中，各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明，该方法能