本文参考《BJS202303食品中淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素的测定》标准，使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了快速测定食品中淫羊藿苷、金丝桃苷和补骨脂素含量的方法。3种化合物的校准曲线的相关系数r均大于0.999，在相应标曲范围内线性相关性良好，各浓度点的准确度在91.3%~109.3%之间。稳定性考察中，3种化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.058%~0.099%之间和0.24%~1.21%之间，仪器精密度良好。样品加标回收率在102.0%~117.5%之间，仪器检出限在0.02~0.20ng/mL之间。

本文建立了化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的分析方法，分析结果表明：在0.1~5 mg/L的浓度范围内，两测定组分的校准曲线线性良好，达到0.999以上，0.5 mg/L标准溶液重复进样6次，相对标准偏差小于5%，重复性良好。对实际样品加标2 mg/kg，回收率在90%~115%之间，两次实验相对偏差小于10%。本方法参照《化妆品安全技术规范》（2015年版）进行实验，操作简单方便，且实验结果满足上述规范要求。

采用混合酸（硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸）敞开消解方法前处理石英砂岩样品，ICP-AES法测定了石英砂岩GBW07106（GSR-4）标准物质中的10种常微量金属元素的含量。实验结果表明，该方法线性相关系数良好，r>0.9995，可同时测定石英砂岩石中的多种金属元素，该方法检出限低，精密度高，RSD