本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和三重四极杆液质联用仪LCMS-8050测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质。本实验用甲卡西酮-D3作为内标，采用内标法建立基质校准曲线，线性范围为2~200 ng/mL，各目标物相关系数均大于0.998，准确度在84.8%~119.8%之间。重复性保留时间和峰面积RSD%分别在0.01 %~0.23 %和0.07 %~8.67 %之间。样品中各化合物的加标回收率在76.1~103.9%之间，RSD%在0.39 ~8.44%之间。

本文采用岛津生物惰性液相系统结合尺寸排阻色谱法，开发了一种检测多肽药物中共价结合二聚体和非共价结合二聚体杂质的新方法。优选的洗脱液和SEC色谱柱可以实现多肽主成分、共价结合二聚体和非共价结合二聚体的有效分离，分离度大于1.5。连续六次进样，三个目标峰保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别在0.024~0.025%和0.048~0.130%之间，重复性良好。多肽药物强制性降解实验样品中检出非共价结合二聚体，峰面积百分比为6.934%。

2015年6月，欧盟RoHS指令（欧盟RoHS 2.0） 正式将4项邻苯二甲酸酯（DEHP、DBP、BBP、DIBP）纳入限制范围，限值浓度均为0.1% (基于均质材料)。指令规定自2019年7月22日起，除医疗设备和监控设备外的电子电器必须满足相应的限量要求才能进入欧盟市场。医疗设备和监控设备自2021年7月22日起需满足新要求。2017年3月28日，国际电工委员会(IEC)发布了电子电器中有害物质的测试标准IEC 62321-8:使用气相色谱质谱联用仪(GCMS)，或配有热裂解/热脱附附件的气相色谱质谱联用仪(Py/TD-GCMS)测定聚合物中的邻苯二甲酸酯。这为企业快速判断产品是否满足欧