方法灵敏度高，样品用量小，仅50 mL样品即可实现ppt级浓度的痕量分析。 优化HLB前处理条件，实现酸性物质依托咪酯酸与其他目标物同时检测。

生物技术药物利用生物体、生物组织、细胞及其成分，综合应用化学、生物学和医药学各学科原理和技术方法制得的用于预防、诊断、治疗和康复保健的制品，例如通过 DNA重组技术或其他现代生物技术研制的治疗抗体药物、重组蛋白药物或核酸类药物。生物技术药物不同于一般的化学药物，它具有复杂的分子结构，生产过程中涉及生物发酵、细胞培养、目标产物的分离纯化等过程，而这些过程都有其固有的异变性。此类产品要从生产、过程控制、管理体系等各个方面进行全面的质量控制。目前我国已经制定了若干针对各类生物技术药物的安全和质量规范，例如《人用鼠源性单克隆抗体质量控制要点》、《人用重组DNA制品质量控制要点》等各类技术指南。2015

本方法参考《HJ759-202X 环境空气 挥发性有机物的测定 罐采样/气相色谱-质谱法》（征求意见稿），采用岛津GCMS-QP2010 Ultra结合UNITY-xr电子制冷型大气浓缩仪，建立了环境空气中64种挥发性有机物的测定方法。结果显示：在0.5~20 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.995以上。4 nmol/mol标准使用气连续6针测试RSD%范围0.9~8.7%，表明方法的精密度优良。加标浓度为0.5 nmol/mol时，各组分的回收率在89.1-129.3%之间。本方法操作简单，定量数据准确可靠，可用于环境空气中多组分挥发性有机物的检测。