建立了测定复合多层材料样品主要元素含量的PDA直读光谱分析方法。通过对比试验，确定了氩气冲洗时间及氩气流量、激发光源选择、激发能量电压等各项分析条件，试验结果表明：该方法的准确度、短期精密度都能够达到预期效果，完全能够满足生产分析要求。

本文建立了一种使用ATLAS-USIS自动前处理装置及岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定尿样中甲基安非他明含量的方法。以外标法定量，校准曲线线性良好，线性相关系数为0.9981。对低、中、高不同浓度的样品平行测试6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06 ~ 0.18%和1.06 ~ 4.10%之间，仪器精密度良好，检出限和定量限分别为0.017 ng/mL和0.056 ng/mL。该方法具有自动化程度高、分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点，可用于尿样中甲基安非他明含量的测定。

本方法采用岛津GCMS-QP2020 NX建立海洋沉积物中16种邻苯二甲酸酯的检测方法，结果表明：在5~200 μg/L（DINP、DIDP& DDCP浓度分别为50~2000 μg/L）浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，方法检出限在0.01~8.68 μg/L之间。分别取浓度为10 μg/L和100 μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于10.0%，精密度良好。加标回收率在60.21%-91.89%之间。本方法能有效地监测海洋沉积物中16种PAEs的含量。