本文建立了一种高效液相色谱法测定微生物发酵液中四氢嘧啶含量的方法。通过对不同色谱柱的筛选，最终发现Shim-pack Scepter Diol-HILIC-120(4.6 x 250 mm, 5 μm)对于四氢嘧啶有较好的保留和分离能力。四氢嘧啶在0.1-2 mg/mL浓度范围内线性良好，相关系数＞0.9999。浓度为0.2 mg/mL的校准点连续5次进样保留时间RSD%为0.104%，峰面积RSD%为0.542%，重复性良好。

本文参考公安行业内部对甲基苯丙胺中金属元素杂质的测定方法，利用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）定性、定量测定了甲基苯丙胺样品中的多种金属元素杂质的含量。实验结果表明：各元素的相关系数 r＞0.9992，毒品样品的定性分析结果和定量分析结果具有较好的一致性，实验可以通过定性分析进行筛查后，精确定量其中的特定元素，该方法可满足公安行业对甲基苯丙胺样品中金属元素杂质含量分析的要求用以筛查和溯源毒品来源。

本文采用岛津高效液相色谱建立了泊洛沙姆中聚丙二醇（PPG2000）的定量方法。该方法中，PPG2000在20~1000 μg/mL线性范围内线性良好，线性相关系数为0.9993。精密度实验中，50 μg/mL标准溶液保留时间RSD为0.27%，峰面积RSD为3.90%，重复性佳。空白样品加标实验中，PPG2000和泊洛沙姆基质实现基线分离，1.25和12.5 µg/mg加标回收率分别为102.5%和94.1%，回收率高。实验结果表明，该方法能快速准确地定量分析泊洛沙姆中聚丙二醇含量。