本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速测定水产品中三甲氧苄氨嘧啶的方法。水产品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行分析。三甲氧苄氨嘧啶在0.1-100 ?g/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.9993；对1 ?g/L、5 ?g/L和10 ?g/L三甲氧苄氨嘧啶标准溶液进行精密度实验，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.31%和3.95%以下，系统精密度良好。

本文应用成像质谱显微镜iMScope QT对人胃癌组织中多胺通路相关的内源性小分子代谢物的空间分布进行了原位可视化分析，前处理经衍生后，在正模式下可直接观测到精氨酸、鸟氨酸等12种内源代谢物在人胃癌组织中的分布特征和变化趋势。结果显示：No.8937和No.0934样本中精氨酸和鸟氨酸在空间分布上呈现位置互补现象，说明精氨酸和鸟氨酸之间存在互相转化的机制通路可能。该实验为研究动物内源性小分子代谢物的空间分布上可提供有力参考。

本文使用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了蜂产品中6种拟除虫菊酯类药物的检测方法。样品经乙腈提取后采取基质固相分散净化、正己烷萃取后上机测试。分析结果表明：6种菊酯类化合物在10~1000 μg/L范围内标准曲线均线性良好，线性相关系数大于0.999，各组分的仪器检出限为0.3-7.5 μg/L。加标样品平均回收率在87~125 %之间。该方法灵敏度高，重复性好，可适用于蜂蜜和蜂王浆中多个拟除虫菊酯类药物残留量的检测。