本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定玉米中3种伏马毒素的方法。样品经乙腈/水提取、SPE净化后，液相分离、三重四极杆质谱仪内标法进行定量分析。3种伏马毒素在5 ~ 100 ng/mL 浓度范围内线性良好；对5 ng/mL、10 ng/mL和50 ng/mL混合标准溶液连续3次进样，3个浓度标准品的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.15 ~ 0.49%和2.03 ~ 4.67%之间，仪器精密度良好；同时考察了空白玉米基质加标结果，结果显示3种伏马毒素的加标回收率在86.75、76.68和86.96%之间；在某玉米样品中检出伏马毒素F

美国环境保护署（USEPA）公布了方法16211)，这是一种通过燃烧离子色谱法（CIC）测定水基质中AOF的筛选方法。该方法可检测溶解在水中的有机氟化合物。有机氟化合物的常见来源是PFAS和非PFAS含氟化合物，如杀虫剂和药物。 样品中的AOF化合物会被吸附在颗粒活性炭（GAC）上，并通过燃烧分解。产生的燃烧气体被收集在吸收溶液中，然后通过离子色谱法分析其中的氟化物。与其他分析分析方法比较，这种技术的一个优点是它提供了PFAS总量的信息。 在本应用报告中，我们介绍了使用CIC对AOF进行分析的方法。针对EPA方法1621中规定的加标化合物全氟己烷磺酸（PFHxS），评估了初始精密度和回收率（I

参考标准《YC/T 250-2008 烟草及烟草制品汞、砷、铅含量的测定》，采用微波消解仪消解样品，以冷原子吸收法测定烟草及烟纸中的汞元素的含量，实验结果表明该方法在0～10μg/L范围内线性关系良好，相关系数r=0.9999；加标回收率在100.0%～105.0%之间。该方法针对性强，定量准确，可满足烟草及其制品中的汞含量的测试。