参考GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》，本文使用岛津AOC-6000自动进样器建立了一种QuEChERS技术和在线μSPE联用的前处理方法，用于测定蔬菜中的农药残留。该方法只需要少量QuEChERS提取液洗脱上机，净化步骤自动完成，相比于传统的d-SPE，μSPE能够获得更好的净化效果。结果显示：生菜基质中的农药均有较好的响应，在1~500?g/L浓度范围内，对大部分农残线性关系良好，相关系数大于0.9955，检出限小于1 ?g/L。本方法自动化程度高，灵敏度好，可以有效的提高实验室工作效率。

脱硝催化剂有多种，目前在烟气脱硝催化剂中使用最多的是金属氧化物类催化剂，最主要的是V2O5 (WO3)金属氧化物体系，通常以TiO2、Al2O3、ZrO2、SiO2、BaO 等作为载体 。按照DL/T1286-2013要求，其中的主量元素Ti、V、W、Mo、Ba等应使用X射线荧光光谱法进行分析。分析方法可以是玻璃融片法、也可以是粉末压片法。从方便易用的角度出发，本文介绍了压片法脱硝催化剂的X射线荧光光谱分析。该方法具有良好的精密度与准确度，测定结果准确快速，可满足日常分析需求。

本文参考美国药典USP对重金属元素的限量要求，采用微波消解口服西药样品，氢化物发生电感耦合等离子体发射法（HVG-ICP-AES）测定口服药样品中砷和汞的含量。实验结果表明，砷和汞线性关系及重现性良好，定量准确，回收率在90.3%～103.7%之间，砷的检出限为0.015 μg/g，汞的检出限为0.003 μg/g。HVG-ICP-AES测定口服药中砷和汞的含量，具有灵敏度高、稳定性好等优点，完全能够满足美国药典对重金属限量值的测定要求。