本文建立了高效液相色谱仪分析药物涂层球囊提取液中紫杉醇的分析方法。结果表明：仪器定量限低于0.02 μg/mL; 10.01-200.12 μg/mL浓度范围内，校准曲线线性良好，相关系数为0.9999；100.99 μg/mL标样连续6针测试结果显示，紫杉醇保留时间和峰面积RSD值分别不高于0.14%和0.10%，仪器精密度良好；药物涂层球囊提取液样品加标（50 μg/mL紫杉醇）平行测定三次，平均回收率为105.1%，相对标准偏差为3.04%，回收率良好。该方法快速简单，灵敏度高，重复性和回收率好，适合药物涂层球囊提取液中紫杉醇含量的检测。

本文采用气相色谱质谱联用仪，建立了测定液体与乳状化妆品中丙烯腈含量的测定方法。在5~500μg/L的范围内建立标准曲线，相关系数为0.9998，平行5次测定峰面积的相对标准偏差为2.19%，两种样品加标回收率在77.6%～88%之间。此方法对丙烯腈检出限为0.01μg/L。此方法简单，操作性强，可用于液体和乳状化妆品中丙烯腈含量的测定。

有报道指出，环境中微型塑料（MP）可吸附有毒化学物质，这些物质可从MP中释放出来，迁移到生物体中，并在这些生物体中富集，进而可能影响生态系统。岛津公司在分析MP(1), (2)的过程中对化学物质的吸附特性进行了评估。我们在本文中介绍一个示例：评估多环芳烃（PAH）和全氟/多氟烷基化合物（PFAS）的MP吸附特性，这两种物质已知具有生物毒性和生物富集特性。将市售的颗粒聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）和聚乙烯（PE）作为MP样本，运用GC-MS/MS法和LC-MS/MS法定量评估水中各种塑料上吸附的PAH和PFAS含量。