本文使用三重四极杆液质联用仪，配备全新RX离子源，建立了水产品中十二种苯甲酰脲类药物残留量测定的方法。使用全新RX源配备Corespray技术，5 ng/mL和100 ng/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，十二种苯甲酰脲类药物的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.30%和4.88%以内，日间三批次重复进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.26%和8.10%以内。5 µg/kg和50 µg/kg两个不同浓度加标回收率在87.6%-107.0%之间，平行三份样品的RSD%在1.51%-9.78%之间。本方法简单，稳定，准确，可供相关人员

参考标准《GB/T 21114-2019耐火材料 X射线荧光光谱化学分析 熔铸玻璃片法》，建立了黏土类样品分析方法。将试样与专用熔剂按1:10比例混合，高温熔融制备成荧光分析用玻璃片，在X射线荧光光谱仪上进行测量。对烧失量影响、共存元素影响等分析条件进行了优化，以确保分析结果的可靠性。用标样灼烧基熔融制样建立工作曲线，工作曲线线性良好，正确度符合常规分析要求。对方法的精度及准确度进行了考察，分析结果优于标准要求。

本文参考了《GB/T 10807-2006 软质泡沫聚合材料 硬度的测定（压陷法）》以及《GB/T 33609-2017 软质泡沫聚合材料滞后损失试验方法》的要求，使用岛津电子万能试验机AGS-X对软质聚氨酯泡沫进行硬度测试和滞后损失测试，获取其压陷硬度特性（系数）和滞后损失性能。试验证明，岛津AGS-X电子万能试验机配合岛津软质泡沫压缩夹具，可以满足软质聚氨酯泡沫材料压陷硬度与滞后损失测定的需要。