近年来，药物的杂质残留，越来越受到医药界的关注，不仅仅是由于某些杂质具有毒性，而且这些杂质会对药品的稳定性、有效期限产生不利的影响，甚至引发有害的副作用。因此，美国食药局（FDA）决定修改ICH Q3D和USP通则232和233章中的内容，强制制药企业对药品生产所用的原材料、中间体、活性成分、赋形剂（稳定剂、填充剂、粘结剂、着色剂、调味剂、糖衣）、以及最终药物产品中所含的有机和无机杂质进行监测和控制。对于生产过程中可能混入的杂质，如催化剂和来自制药设备的杂质污染物，同样也必须进行监测。《2015版中国药典》中明确规定了甘草、阿胶、黄芩等中药材中Pb、Cd、As、Hg、Cu的测定。Pb≤5

药物中的残留溶剂是指原料药或赋形剂的生产中，以及在制剂制备过程中产生或使用的挥发性化合物，它们在工艺中不能完全除尽。由于残留溶剂没有疗效，所以所有残留溶剂在药品生产过程中应尽可能的去除，已符合产品规范、GMP或其他基本的质量要求。本文给出的是采用顶空-气相色谱法分析药物中的有机溶剂残留，具有样品处理简单，检测灵敏度高等特点

随着材料科学向微纳尺度发展，微米级材料成高精尖领域核心基础，其力学性能决定产品可靠性与创新高度。传统力学测试方法在微牛顿级作用力和亚微米级形变测量有局限，宏观试验机难捕捉微尺度响应，纳米压痕仪难处理微米级样品。如锂电池电极颗粒破裂强度影响电池寿命等。岛津公司推出MCT微小压缩试验机与DUH动态超显微硬度计，MCT可表征微米级单颗粒或纤维单丝强度，DUH适用于表征微米级镀层等材料硬度与弹性模量。两款仪器依托电磁驱动与高精度位移传感技术，实现载荷与位移高精度测量。随着前沿领域向更微观尺度发展，高精度微尺度力学测试成材料创新支撑，岛津MCT和DUH填补宏观试验机与纳米压痕仪空白，为探索微尺度力学奥秘