本文建立了使用亲水相互作用液相色谱和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定动物组织中10种氨基糖苷类抗生素药物残留量的方法。仪器重复性良好，不同浓度基质匹配混合标准溶液重复进样6次，保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.02~0.19%和0.87~4.13%之间。10种氨基糖苷类抗生素基质匹配标准曲线线性关系良好，相关系数大于0.998，壮观霉素定量限14.2 μg/L，新霉素定量限7.28 μg/L，其他定量限在0.96~1.76 μg/L之间。鸡肉样品经前处理后获得的空白基质加标，回收率在88.6%~119%之间。

参考食品安全国家标准《GB 5009.268-2016 食品安全国家标准 食品中多元素的测定》，利用电感耦合等离子体质谱仪有机系统直接测定了白酒中29种元素的含量。实验结果表明：各元素的相关系数r＞0.999，样品加标回收率在82.5~115%之间。该方法无需样品前处理，分析速度快，灵敏度高，定量准确，可以准确分析白酒中多元素的含量。

本文参考2020年版《中国药典》的相关条件，采用岛津公司的Nexis GC-2030 气相色谱仪，对艾叶中桉油精和龙脑含量进行测定。实验结果显示：在本方法中，龙脑峰理论塔板数为600629，符合系统适应性要求；标准品溶液重复进样6次，桉油精峰面积RSD%为1.66%，龙脑峰面积RSD%为1.04%，仪器精密度良好；以外标法定量，艾叶中桉油精含量为含桉油精0.192%，含龙脑0.020%，符合药典规定。