采用盐析+溶剂萃取结合的前处理方式，操作简单，回收率可靠。 采用了SCAN+SIM同步采集模式，可兼顾其他SVHC硅氧烷类物质的定性评估，同时提高目标物定量准确性。

本实验使用岛津在线SPE大体积进样和LCMS-8045联用系统建立了饮用水中PPCPs残留的检测方法。根据化合物在SPE柱的保留，PPCPs化合物的上样条件分为酸性（0.1%甲酸水溶液）和碱性（0.1%氨水溶液）。本方法选择碱性条件上样，采用MRM扫描模式，共分析25种PPCPs化合物，用时18min完成样品在线富集和分离分析过程。本方法进样体积为5 mL。采用内标法定量，25种化合物在线性范围内相关性良好，相关系数均大于0.995。低、中、高三个浓度，保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别在0.02%-1.03%和1.26%-10.57%之间，仪器重复性良好。五种水样中加标回收率在62

利用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）双向观测分析了锂离子电池三元材料中主量成分Li、Co、Mn、Ni及杂质元素含量。分析结果表明，该方法杂质元素检出限为0.05~3.0 mg/L，相对标准偏差（RSD）0.01%~2.19%，各元素重复性良好，加标回收率为97.0~114%，该方法适用于锂离子电池三元材料中主成分及杂质元素测定。