土壤所具有的复杂而明显的地域性特征，使其成为法医学追踪证据的主要形式之一。在鉴别分析中，需要对各无机成分进行全面分析。X射线荧光光谱法无需前处理，可直接进行全元素分析，操作灵活方便，被全国刑事技术标准化技术委员会列为标准方法《GA/T 1655-2019法庭科学 泥土元素成分检验 X射线荧光光谱法》。本文参考以上标准，使用岛津波长色散型X射线荧光光谱仪XRF-1800对各种土壤样品进行了分析，该方法结果全面、操作简便且无破坏，非常适用于公安领域对泥土类样品的鉴别分析。

本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合吹扫捕集PTA 3000建立了环境水中9种酯类化合物的测定方法。样品置于棕色吹扫捕集瓶中，酯类化合物经吹扫捕集富集后用GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，内标法定量。9种酯类化合物浓度在5~200 μg/L范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.997以上。取浓度20 µg/L标准溶液放入6个棕色吹扫捕集瓶中连续进样，峰面积RSD%为2.2~4.6%，表明方法的精密度良好。加标浓度为20 µg/L时，各组分的回收率在79.2～108.6%之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，满足日常水

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪建立了分析煤基合成轻质汽油中四种金属防爆剂（四乙基铅、二茂铁、甲基环戊二烯三羰基锰（MMT）以及环戊二烯三羰基锰（CMT））的方法。采用己二酸二乙酯作为内标，内标法定量，四种金属防爆剂在0.05~10 mg/L的浓度范围内（四乙基铅浓度在0.05~2 mg/L）线性良好，相关系数R2均在0.999以上。利用高、中、低点的不同浓度对重复性以及加标回收进行考察，其峰面积比RSD%均小于10%，加标回收率均在为97%~104%之间。该方法不需要进行样品前处理，具有操作简单、准确高效的特点，是煤基合成轻质汽油中金属防爆剂测定的理想分析方法。