本文参照HJ 801-2016建立了高效液相色谱法测定环境空气中酰胺类化合物含量的分析方法，并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。结果显示，各化合物在线性范围内线性关系良好；精密度溶液连续进6针，目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%，峰面积的相对标准偏差在0.1%~0.3%之间，重复性好，稳定性强；对甲酰胺（加标量为5.0 μg、50 μg和250 μg）、丙烯酰胺（加标量为2.5 μg、25 μg和100 μg）、N，N-二甲基甲酰胺（加标量为5.0 μg、50 μg和200 μg）、N，N-二甲基乙酰胺（加标量为5.0 &m

本文利用岛津公司顶空自动进样器HS-20，结合GC-2010 Plus气相色谱仪，建立了药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性关系良好，相关系数r大于0.998，峰面积重现性良好，RSD小于2%，样品加标回收率为98.2~114.2%。该方法可用于药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留的快速定性定量测定。

本文利用岛津临床用LCMS-8050 CL三重四极杆液质联用系统建立了人血清42种氨基酸同时分析的方法。该方法采用内标法定量，42种氨基酸线性相关系数均在0.993以上；不同浓度混合标准溶液处理后上机分析，连续进样6次保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.04~1.26%和0.59~8.47%之间；人血清样品中添加两个不同浓度的标准溶液，加标回收率在76.5~119.4%之间，平行处理三次的相对标准偏差在0.60~8.70%之间，方法准确可靠，可用于实际样品的检测。