生物柴油作为一种典型的“绿色能源”，具有环保性能好、发动机启动性能好、燃料性能好，原料来源广泛、可再生等特性，对经济可持续发展、推进能源替代、减轻环境压力、控制城市大气污染具有重要的战略意义。本文参考NB/SH/T 0916-2015《柴油燃料中生物柴油（脂肪酸甲酯）含量的测定》，使用岛津IRAffinity-1S型傅里叶变换红外光谱仪建立了生物柴油的PLS（偏最小二乘法）定量模型，在0.00~10.00%浓度范围相关系数大于0.998，样品分析RSD=0.57%。

建立了岛津高效液相色谱LC-20A系统测定喷气燃料中抗氧剂含量的方法。使用硅胶柱做色谱柱，正己烷为流动相，对喷气燃料中的抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)进行定量分析。结果表明，抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.29%和0.30%，仪器精密度良好。使用外标法绘制校准曲线，所得校准曲线的相关系数在0.999以上，2,6-二叔丁基对甲酚的加标回收率在100.8% ~ 116.6%之间，样品重复性测试结果良好。

建立了高效液相色谱测定柴油中芳烃含量的方法。选择氨基柱做色谱柱，正庚烷为流动相，辅以反冲技术将样品分离成非芳烃、单环芳烃、双环芳烃和三环+芳烃等组分，采用示差折光检测器进行定性和定量分析。结果表明，不同烃类化合物的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.05% ~ 0.08%和0.12% ~ 0.71%之间，仪器精密度良好。以邻二甲苯、1-甲基萘和菲作为不同芳烃的标准物质，所得校准曲线的相关系数在0.9999以上。该方法已成功应用于柴油样品中芳烃含量的测定，能够很好的满足柴油芳烃的检测要求。

本文建立了用GC-2010分析汽油、石脑油、重整汽油、催化裂化汽油中烷烃、环烷烃、烯烃、芳香烃的分析方法。该方法满足JIS K2536-2和ASTM-D6730-01要求，具有重现性好，定性准确，自动化程度高等优点。

本文建立了一种润滑脂中月桂酸异丙酯的GCMS测定方法。样品经石油醚溶解后，直接进样，用气相色谱质联用仪进行定性和定量分析。月桂酸异丙酯在1～500 mg/L浓度范围内线性良好，相关系数为0.9999。分别针对5mg/L标准溶液和样品进行精密度实验，6次分析峰面积相对标准偏差分别为0.56%和2.04%，保留时间相对标准偏差分别为0.005%和0.01%，系统精密度良好。样品添加回收率测试结果均在87~105%之间，能够用于润滑脂中月桂酸异丙酯的监测。

采用原子吸收分光光度计选用甲基三辛基氯化铵的甲基异丁基酮溶液(MIBK)作溶剂直接溶解有机试样，使用空气-乙炔贫燃火焰，用标准曲线法定量，建立了一种新型高准确度测定汽油中痕量锰的定量分析方法，其回收率为90.30～96.59%，能够满足日常测定锰含量在0.15～25.00 mg/L范围内的要求。该方法具有灵敏度高，操作简便等优点。