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LC-MS/MS法测定尿液中毒品替代物依托咪酯及其代谢物
使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了尿液中依托咪酯及其代谢物检测方法。本方法采用内标法定量,化合物线性、重复性良好,不同浓度水平加标实验考察回收率,各组分的回收率在83.3-110.8%之间,方法可靠性良好。
液相色谱质谱联用仪
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GC-MS/MS法同时筛查生物检材中88种毒(药)物
使用气相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了生物检材中88种毒(药)物同时筛查测定的方法。使用混合标准品进行了方法的线性考察和50 ng/mL浓度水平的加标考察。结果显示,校准曲线相关系数均大于0.995,加标浓度水平下88种毒(药)物均有效检出,6针重复进样峰面积精密度良好,可满足公安司法领域日常检验需求。
气相色谱质谱联用仪
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应用报告
GCMSMS法测定血液中98种农药及代谢物
本文采用岛津三重四极杆气质联用仪,结合岛津Smart Pesticides Database 农残数据库建立了血液中98种农药及代谢物的检测方法。采用空白全血基质配制系列标准溶液,标准曲线在10~500 ng/mL浓度范围内,各化合物线性关系良好,相关系数R均大于0.998;检出限在0.010~7.712 ng/mL之间;20和100 ng/mL的标准溶液连续进样6次,峰面积相对标准偏差RSD均小于8.26%,重复性良好;空白血液样品在80和400 ng/mL加标水平下,各化合物平均回收率在72.15~114.7%之间。本方法操作简便,可以为血液中农药类毒物的检测提供一个快速准确的检测方法。
气相色谱质谱联用仪
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LC-MS/MS法测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质的检测方法。本实验用甲卡西酮-D3作为内标,采用内标法建立基质校准曲线,线性范围为1~200 ng/mL,各目标物相关系数均大于0.999,准确度在90.1%~115.8%之间。重复性保留时间和峰面积RSD%分别在0.02 %~0.28 %和0.49 %~6.77 %之间。样品中各化合物的加标回收率在90.7~111.4%之间,RSD%在0.70 ~7.05%之间。
液相色谱质谱联用仪
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AOE+LC-MS/MS检测污水中二甲基色胺等色胺类致幻剂
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8050,建立了生活污水中二甲基色胺等色胺类致幻剂的定量分析方法。本方法在14 min内完成7种色胺类物质的上样、富集、分析和测定,本方法中7种色胺类物质的检测限均低于0.05 ng/L。分别考察了方法线性相关性、准确度和精密度性能,化合物线性相关性良好,相关系数在 0.995以上。低、中、高三个浓度水平加标回收满足定量要求。
液相色谱质谱联用仪
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LCMSMS直接进样快速分析生活污水中毒品及代谢物
本文利用岛津超高效液相色谱与三重四极杆质谱联用,建立了生活污水中12种毒品及代谢与可替宁的分析方法。本方法利用LCMS-8060NX超高灵敏度的特性,对目标物进行针对性参数优化后,污水样品无需复杂前处理,直接进样分析,定量限小于1 ng/L。本方法采用内标法定量,各化合物线性相关性良好,相关系数在 0.999以上。低、中、高三个浓度水平加标实验考察回收率及重复性,平行测试6次,各组分的回收率和相对标准偏差分别87.57%~124.23%和1.38%~11.33%之间,方法准确可靠。
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