众所周知，卤乙酸是自来水氯化消毒过程中生成的副产物。目前，标准检测项目包括一氯乙酸、二氯乙酸和三氯乙酸。此外，溴氯乙酸、一溴二氯乙酸、二溴一氯乙酸、溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸等6个物质也需进一步研究。以上物质在水质管理方面需要检测和注意。标准规定三种氯乙酸的分析采用溶剂萃取-GC/MS法或可以直接测量的LC/MS法，而LC/MS法因为预处理简便，可提高分析效率，因此被广泛采用。在应用快讯C89中已经介绍了分析实例，这次我们使用15分钟的快速分析条件进行了分析，并取得了满意、可靠的结果。

本文建立并验证一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8080联用测定血浆中纳美芬的方法。方法采用同位素内标法定量，方法定量限10 pg/mL，线性范围为10~10000 pg/mL，相关系数在0.9992。方法选择性实验表明空白血浆中不存在明显干扰；方法的日内精密度2.37~6.06%，日间精密度2.56~7.52%，各浓度水平质控样品的准确度88.3~112.3%，能够很好地满足血浆中药物浓度准确定量的要求；各浓度水平质控样品纳美芬的回收率均大于80%，基质效应因子均大于85%，内标归一化基质效应因子均在105%左右；另外，系统残留率考察结果表明高浓度样品分析后

本文使用岛津HIC-SP离子色谱仪建立了离子色谱法测定化妆品中氟、溴酸根和碘离子含量的方法。本方法采用阴离子交换色谱柱，流动相为36 mmol/L碳酸钠缓冲液，以电导检测器进行检测。氟、溴酸根和碘离子在一定浓度范围内线性良好，线性相关系数0.999以上；仪器检出限为0.001-0.043 mg/L，仪器定量限为0.004-0.145 mg/L；低、中、高三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.24% ~ 3.79%和0.019% ~0.24%之间；化妆品样品平均加标回收率为96.4%~107.4%。_x005f