本文建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS测定中药材中多农药残留的分析方法。参照药典中方法提取黄芪中残留农药，并进行净化，通过串联质谱的MRM方式，有效降低复杂基质干扰及农药组分重叠的相互串扰。在0.005~0.5mg/L的浓度范围内，农药的线性相关系数均在为0.999以上，对0.01 mg/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%在5%以下。在0.002 mg/kg的加标浓度下，加标回收率为74.46%~124.10%，多数农药的最低检出限为0.001mg/L以下，完全满足日常监测对中药材黄芪中农药测定要求。

采用HNO3-HF高压密闭消解花岗岩和安山岩样品，使用岛津ICPMS-2030系列电感耦合等离子体质谱仪测定了花岗岩GBW07103（GSR-1）和安山岩GBW07104（GSR-2）国家标准物质中微量和痕量元素的含量。分析结果表明：各元素的相关系数r＞0.999，方法检出限为0.0006~0.01 mg/kg，样品测定值和标准值基本吻合。该方法灵敏度高、线性范围宽、重复性好、效率高、准确度好，适用于批量地质调查样品的分析。

本文利用岛津公司GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种人尿液中8种短链脂肪酸的测定方法。在0.1~400 μg/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，方法检出限在1.98~5.81 ng/mL。取浓度为10 μg/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于2.35%。以此方法测得实际人尿液样品中8种短链脂肪酸浓度为254.1~1421.1 μg/mL。该方法简单方便，能够有效的检测人尿液中8种短链脂肪酸的含量。