本文建立了GCMS测定化妆品中新铃兰醛的方法。样品经乙腈超声萃取、离心并过滤后上机分析。分析结果表明：在0.1~5.0 μg/mL校准曲线浓度范围内，线性相关系数为0.9997，线性良好。取浓度为0.25 μg/mL标准溶液重复分析6次，峰面积相对标准偏差为1.7%，重复性良好。对水剂和面霜类化妆品进行检测并加标，加标浓度为2.5 μg/g（定量限浓度），水剂和面霜类化妆品加标回收率分别为80.2%和91.2%，3次加标实验相对标准偏差小于3%。本方法参考《化妆品中新铃兰醛的测定 气相色谱-质谱法》征求意见稿，检出限、线性、重复性等满足标准相关要求，可以用于化妆品中新铃兰醛的

本文参考《国家药品监督管理局 国家药品包装容器（材料）标准》YBB00342002，对五层膜输液袋的每层膜进行红外定性分析。

本方案介绍使用市售的螯合树脂柱，对模拟海水和精白米的消解液中的Cd 和Pb 进行固相萃取，并通过岛津AA-7000火焰法进行测定的方法。采用螯合树脂的固相萃取法作为预处理法，能够通过简单的操作来去除干扰成分并富集测定元素，从而进行高灵敏度分析。另外，因为处理液为硝酸水溶液，所以不仅可用于火焰原子吸收光谱法，还能够用于石墨炉原子吸收光谱法、ICP 发射光谱法以及ICP 质谱法。