本文建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪测定毛发中二甲基色胺等11种色胺类致幻剂的定量分析方法。参照中华人民共和国司法行政行业标准（SF/T 0065-2020），20 mg毛发样品加入1 mL提取液(0.1%甲酸水溶液)后冷冻研磨，高速离心5 min，取上清液过0.22 μm滤膜后上机分析。分别考察了方法线性相关性、准确度和精密度性能。结果显示各分析物定量限均大于0.0025 ng/mg，线相关系数R2均大于0.9932，方法准确度偏差在-4%~13%之间，保留时间RSD均小于0.78%，峰面积精密度RSD均小于7.96%，满足“SF/T 0065-2020”检

目前，已经确定了几种PFAS标准方法，如EPA方法1633、8327、533、537.1和OTM-45。所有这些方法都通过液相色谱/质谱（LC/MS）来分析PFAS化合物。然而，LC/MS并不适合分析所有的PFAS化合物，因为PFAS家族中的化学品具有不同的物理化学性质。例如，缓冲流动相中氟调聚物醇（FTOH）的电离抑制以及电喷雾电离中全氟烷基碘化物（PFI）和氟调聚物碘化物（FTI）的电离挑战已有报道1。因此，必须开发基于GC/MS的方法，作为LC/MS方法的补充，以提供一套完整的PFAS分析解决方案。GC/MS能够分析在LC/MS中难以电离的挥发性PFAS化合物。HS-SPME GC/MS

近年来，在质量控制和研发方面，获得物质外表面的信息的需求不断增加，表面分析的重要性与日俱增。表面分析的方法有很多种，各种方法可分析的元素和分析深度存在差异，需要根据测定对象选择合适的方法。XPS（X射线光电子能谱分析法：X-ray Photoelectron Spectroscopy）是一种测量固体表面受到软X射线照射时发射的光电子能量的表面分析方法，可进行物质表面元素的定性和定量分析、化学键状态分析。XPS的分析深度为自表面10nm左右，可以获得物质外表面的化学状态信息。本报告中为您介绍使用XPS分析光学晶体上薄膜键合状态的案例。同时，为您介绍不同的分析方法所带来的元素定性、定量结果的差异。