本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定猪肉中25种β-受体激动剂的方法。该方法在9 min内完成25种β-受体激动剂的分析，线性范围0.01~10 μg/L，校准曲线的相关系数均在0.994以上。对0.02、0.05、0.5 (g/L β-受体激动剂类兽药的标准溶液，平行测试6次，25种目标化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.01 ~ 0.21%和0.66~ 4.98%之间，仪器精密度良好。灵敏度考察结果表明，25种β-受体激动剂的定量限在0.005~0.01 μg/L的范围

铬有两种形态，即Cr(III)和Cr(VI)，其中Cr(VI)毒性很强。通常，为了选择性地测定有害的Cr(VI)，会使用二苯碳酰二肼吸光光度法，或者先通过铁共沉淀法去除Cr(III)，然后再进行元素分析测定。然而，由于存在共存物质的干扰，并且需要复杂的预处理操作，这些方法带来了一些问题。 近年来，使用LC-ICP-MS进行铬的形态分析方法，作为解决这些问题的方案受到了关注。2024年2月，ISO 243841《水中铬（VI）和铬（III）的测定》作为一种适用于废水、地表水、地下水和饮用水分析的方法发布。 在这种方法中，使用2,6-吡啶二羧酸（PDCA）或乙二胺四乙酸（EDTA）对Cr(III)

分析挥发性/半挥发性有机污染物、香精/香料成分和许多其它样品时，通常采用液液萃取、固相萃取、吹扫/捕集、顶空或其它方法对目标化合物进行浓缩富集。这些方法具有非常耗时、需要各种装置以及使用大量有毒有害溶剂等缺点。固相微萃取技术（SPME）是一种操作简单、省时、高灵敏度、无溶剂消耗的前处理技术，直接以顶空或浸渍方式从样品中萃取目标化合物再进样到GC、GCMS或HPLC进行分析。