目前食用油掺假掺杂现象屡见不鲜，这不仅影响着消费者的健康，更影响消费信心，严重侵害了消费者的利益。本文利用DNA的分子生物学手段，基于不同物种具有不同的DNA序列，针对待鉴定物种的特异性基因设计PCR引物，利用MultiNA检测PCR扩增产物的存在及链长，建立了基于MultiNA鉴定食用油品种的方法。将玉米油中提取的特异性基因PCR扩增，MultiNA检测其扩增后产物大小为196 bp，与玉米基因PCR目标产物的大小190 bp基本一致。实验结果表明本方法可以实现对食用油的定性检测。

随着电动汽车产业的迅速发展，三元材料理离子电池逐渐成为动力电池行业的主流选择。 目前三元材料申的镇钻锚成分分析多采用仪器分析、沉淀重量、滴定分析等化学方法，化学分析过程相对复杂、分析时间长、稀释误差大。本文使用岛津能量色散型X射线荧光光谱仪EDX-7000，建立了捏离子电池三元材料中的镇钻锚成分分析的工作曲线 ，进行了短期精密度分析和长期稳定性测试，并就测试数据的准确性与化学分析方法比较，结果表明两种方法具有一致性 。 使用 EDX-7000分析捏离子电池三元材料中的镇钻话成份，具有前处理简单、 效率高、 操作方便、 经济性好、无环境负担、 分析结果稳定性好的优点。 该方法可应用于鲤电池企业的

本文描述了通过使用具有高耐腐蚀性的Nexera XS inert、pH值监测器（pHM-40）和LabSolutions MD（支持方法开发的专用软件），为mAb分子大小变异体测定提供足够的分离能力和耐用性的高效方法优化示例。